COSTCO品质验厂目前授权SGSITSBVUL四家审核机构按照其标准来审核工厂。因此四家审核公司的审核标准会有差异，现场和文件的准各审核机构都按自己的条款和要求审核工厂，出具不同格式的审核报〖告。但标准由COSTCO统一判定。”GMP“标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强【制性标准。一般由SGS或BV审核是最初以销售药品起家，即使︽非制药、食品供应商，其仍然※希望能按该套标准执行。只是其他行业供应商实施该▆标准较为困难，因此COSTCO对其中的部分章节进行了删减。即工厂收到审核①确认函中的Costco Non-Foods GMP（非食品♂行业GMP要求）。虽说删除了部分内容但对于一些生产类※型较为脏、乱的如木材、五金、陶瓷加工行业要想通过还是较为困难的。

   “SQP”标准，SQP是由ITS自主开发的一套供应商品质评估系统。也就是说◤客人如果验SQP一定是ITS公司来审核。SQP主打”风险评估“。风险评估需考虑产品从设计到出货←后消费者使用的方方面面，分析得越详细对于产品质量把控和提升无疑是十分有效的。”风险评估"至少占到SQP一半的分值，如果做不好验厂结果可想而知。

    "QMS"标准，QMS类似TS16949体系，一般由SGS、BV、UL审核。内容兼顾SQP和GMP内容。而其中的五大工具对于小型工厂确实较为陌生，SPCPPAPAPQPFMEAMSA等。

       那么审核结果如何判定呢？现场报告不会显示具体分值。不论采用哪个标∮准，85分以上，没有MAJ和CRI项视为通过。即有效期一年。没有MAJ和CRI问题，一般MINOR和MODERATE加起来不超过25个问题点，一般可通过。如果有MAJ和CRI项，分数再高都会不通过，三个月后需重审。71分以上没有MAJ和CRI项，有效期半年。（对于接COSTCO订单不△是非常多，供货周期只有半年的供应商来讲该结果也●可接受。）